研究人员开发出一种非靶向病毒的HIV治疗

黄志华花了13年时间研究人体免疫系统如何控制病毒感染。他的实验室最近确定了一种蛋白质变体，可以用来预防人类免疫缺陷病毒对HIV阳性个体的伤害。

凯克医学院分子微生物学和免疫学助理教授黄先生说：大多数艾滋病毒药物都是针对病毒的，他在2016年首席调查人员中获得了国家卫生研究院的资助。

但是病毒不稳定，它总是突变，因为病毒可以抵抗有效的药物。

该研究发表在国家科学院院刊7月3日刊上，是使医生能够引导身体自身免疫系统更好地抵御疾病的第一步。这种方法不同于传统的针对可能最终变得抵抗特定医学疗法的病毒的方法。

需要做更多的研究，但我们可能已经确定了一种治疗急性艾滋病毒感染的新方法。

根据世界卫生组织的数据，2016年全球约有3700万人患有艾滋病毒，2000万人接受抗病毒治疗。虽然大多数人在艾滋病毒治疗方面做得很好，但越来越多的人正在耐药。

预防病毒传播

黄先生的实验室以前在感染早期鉴定出一系列限制高度传染性病毒（包括SARS，流感，登革热病毒和西尼罗河病毒）复制的蛋白质。

新研究重点集中在全球最广泛的HIV-1。HIV可分为R5和X4病毒。R5病毒与原发感染完全相关，X4病毒在艾滋病毒携带者的一半艾滋病毒感染后期出现。检测X4表明患者的艾滋病毒感染已进展到非常有毒性的状态。

黄实验室鉴定了以前鉴定的蛋白质家族中的新型变体。他们称之为Delta20，一种通过防止病毒感染细胞来抑制最具破坏性的HIV毒株X4的免疫系统蛋白。

我们的发现不会帮助开发疫苗，因为重点是先天免疫而不是病毒。也许有一天，科学家们将会创造出像艾滋病毒鸡尾酒一样，不得不无限期地采取的药物，但新的治疗方法可能更有效，因为病毒更难逃脱身体的防御。

USC的学科研究人员正在研究多种攻击艾滋病毒等恶性问题的方法。例如，USC干细胞的PaulaCannon正在努力人类基因以产生抗HIV细胞。