利用血液检测诊断德尔兹海默症

匹兹堡加州大学洛杉矶分校医学院的分析其他部门共同开发了一种技术，可以检测血清中的与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞内质影片。这项分析将于7年初28日发表文章在《JEM》杂志上，该分析表明p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的早期前期上升时。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑中的不存在由称做淀粉样β的细胞内质呈现出的白黑斑，以及称做tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的神经元中的呈现出神经原纤维无法解释。淀粉样细胞内β和tau在任何层面病征（例如记忆力减退和精神混乱）变得微小之前数年就开始发生巨大变化，但是以前检测它们的唯一方法是适用正电子发射器断层扫描（PET）扫描以可视化大脑或脊髓点击以校准静脉中的淀粉样细胞内β和tau的巨大变化程度。多年以来，分析其他部门一直设法共同开发血清检测技术，以在病征发烧之前检测出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脊髓水龙头非常价格低廉且侵入性非常小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和匹兹堡加州大学洛杉矶分校医学院的熟人原先推测，被称做t-tau-217的tau修饰影片在层面病征发烧之前积聚在阿尔茨海默氏病病人的静脉中的，随传染病令人满意而增加，并能准确预测淀粉样白黑斑的呈现出。

分析其他部门坚称，阿尔茨海默氏症病人的血清中的也显然不存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以检测。 “我们因此希望量化血清中的不同tau细胞内的程度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内病理学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于血清的阿尔茨海默氏病生命体标志物的实用价值，” Bateman说。

巴特克尔麻省理工学院的Barthélemy及其熟人共同开发了一种基于质谱的方法，可校准低至4毫升血清中的的p-tau-217和其他tau散落的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的有机体血清中的细胞内质标记物的最低溶解度，”贝特克尔麻省理工学院的助理教授Barthélemy说。

分析其他部门推测，与静脉中的p-tau-217的程度相同，心理健康参与者的血清中的p-tau-217的程度极低，但淀粉样白黑斑的病人甚至是早已出现层面病征的病人，血中的p-tau-217的程度都会上升时。 。校准p-tau-217的血清程度能够准确地预测PET扫描中的淀粉样细胞内白斑的不存在，其表现要好于另一个tau影片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生命体标记物。

Bateman说：“我们的推测背书这样的点子，即血清中的的tau亚型显然对检测和病症阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于校准血清tau程度的卡文迪什可以主要用途一种高灵敏度的挑选出来进行，以识别正常病人中的与淀粉样细胞内白黑斑呈现出相关的tau巨大变化，从而本来昂贵的PET成像。”（生命体谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861